Primeira insulina semanal do mundo é aprovada para uso no Brasil; entenda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira (7/3) a primeira insulina semanal do mundo para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 1 e 2. O medicamento, chamado Awiqli, foi desenvolvido pela Novo Nordisk, a mesma fabricante do Ozempic e do Wegovy, que fazem sucesso no tratamento de diabetes e obesidade, respectivamente.

A aprovação foi baseada nos resultados do programa de ensaios clínicos ONWARDS, realizados em pacientes com diabetes. O Awiqli se mostrou eficaz em pacientes do tipo 1 alcançando controle glicêmico comparável ao da insulina basal de aplicação diária, como a Tresiba.

Os estudos também demonstraram a eficácia da insulina semanal na segurança e controle glicêmico eficaz em pacientes com diabetes tipo 2, comparável ao das insulinas basais diárias. O Awiqli permitiu um controle estável da glicemia ao longo da semana com uma única injeção semanal, sendo eficaz em pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal.

As pesquisas apontaram que, nos dois tipos de diabetes, o Awiqli não demonstrou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.

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Um novo medicamento: Aplicação de insulina apenas uma vez na semana

O novo medicamento proporciona a redução de sete aplicações semanais para uma, ou seja, o paciente ao invés de ter que aplicar a insulina 365 vezes em um ano, aplicará apenas 52 vezes.

Priscilla Mattar, vice-presidente da área médica da Novo Nordisk no Brasil, afirmou em comunicado:

“A aprovação de Awiqli no Brasil é um exemplo prático de como podemos simplificar e melhorar o tratamento do diabetes, o que tende a oferecer ainda mais qualidade de vida e autonomia aos pacientes”.

Além do Brasil, a insulina semanal já foi aprovada para adultos com diabetes tipo 1 e 2 pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) e em países como a Austrália, Suíça, Alemanha, Japão e Canadá, além da China, para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos.

A Novo Nordisk também solicitou aprovação à Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos.

Também de acordo com a farmacêutica, ainda não há data prevista de lançamento do medicamento no Brasil.

Com informações de CNN Brasil.