O caso recente do jogador Everton Ribeiro, que passou por uma cirurgia após ser diagnosticado com câncer de tireoide, trouxe visibilidade sobre a doença. O câncer de tireoide representa apenas uma pequena fração dos tumores malignos, mas vem apresentando um crescimento notável no número de diagnósticos em todo o mundo.

É um câncer de elevada taxa de cura, especialmente quando diagnosticado precocemente. Os tipos mais comuns, carcinoma papilífero e carcinoma folicular, correspondem a mais de 90% dos casos e têm comportamento clínico indolente, o que explica o bom prognóstico mesmo após procedimentos cirúrgicos.

O que é a tireoide?

A tireoide é uma glândula fundamental para o metabolismo, regulando desde a frequência cardíaca até o gasto energético e o controle térmico. Quando o tecido tireoidiano sofre mutações genéticas que alteram o crescimento celular, formam-se nódulos que podem evoluir para tumores malignos.

Um estudo do Brazilian Journal of Interdisciplinary Health Studies destaca que o tratamento cirúrgico é o principal meio de controle e cura, podendo variar entre lobectomia (retirada parcial da glândula) e tireoidectomia total. A escolha do procedimento depende de fatores como o tamanho do tumor, a idade do paciente e a presença de metástases linfonodais.

Caso a tireoide seja retirada, o paciente precisará reposição hormonal com levotiroxina. Essa reposição tem dupla função: manter o metabolismo equilibrado e inibir a secreção de TSH, hormônio que estimula o crescimento de tecido tireoidiano, o que reduz o risco de recidiva tumoral.

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Subtipos do câncer de tireoide

Segundo André João Rossi, oncologista no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, o câncer de tireoide se divide em diferentes subtipos, cada um com características histológicas e tratamentos específicos.

Os tumores bem diferenciados, que englobam o papilífero e o folicular, são os mais comuns e geralmente diagnosticados em estágios iniciais, muitas vezes de forma incidental, durante exames de imagem de rotina.

Outros subtipos, mais raros e agressivos, incluem o carcinoma anaplásico, com crescimento acelerado e diagnóstico tardio, e o carcinoma medular, associado a alterações genéticas hereditárias, como as síndromes de neoplasia endócrina múltipla.

Sintomas para se ficar de olho

caroço no pescoço que não desaparece,
linfonodos aumentados,
rouquidão persistente,
sensação de pressão na garganta,
dificuldade para engolir.

Histórico familiar de doenças tireoidianas, distúrbios hormonais e exposição a radiações ionizantes (provenientes de exames de imagem) são considerados fatores de risco para a doença.

*Com informações de G1

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