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VÍDEO: Na Malásia, menina de 2 anos viraliza por síndrome rara

Adik Missclyen, de dois anos, mora com sua família na Malásia. Ela possui uma síndrome rara, a Hipertricose, uma doença que faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo

Adik Missclyen, de 2 anos, mora com sua família na Malásia. Ela possui uma síndrome rara, a Hipertricose, uma doença que faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo da criança, com foco para o rosto.

A pequena ficou conhecido no ano passado após sua família compartilhar nas redes sociais a sua condição. Nos últimos dias, os vídeos voltaram a viralizar como forma de conscientizar as pessoas sobre a síndrome rara da criança.

Além do volume de cabelo, Adik nasceu sem nariz e precisou ser operada para abrir canais de respiração logo após o parto. De acordo com o site The Mirror, a ‘síndrome do lobisomem‘ pode aparecer imediatamente após o nascimento ou pouco mais tarde, ainda na primeira fase da infância. Com causa desconhecida e sem tratamento, afeta homens e mulher igualmente.


Leia mais:

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Trump promete que, se eleito, libertará os presos pelo ataque ao Capitólio dos EUA


Apesar de chamar atenção, a condição não impede o desenvolvimento normal e saudável da criança. Um vídeo publicado no TikTok acumula mais de três milhões de curtidas. Preocupados com o preconceito que a menina já sofre, os pais Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, 28, antes tinham receio de levá-la à rua, devido aos olhares curiosos e declarações desagradáveis que já ouviram.

No entanto, com o passar do tempo, o casal decidiu fazer justamente o oposto. Agora, eles publicam vídeos e fotos de Adik na internet e costumam passear com ela em tentativa de desmistificar a doença.

Veja os vídeos:

@vmo_officiel

❤️ #baby #pourtoi #fyr

♬ My Love Mine All Mine – Mitski

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Instagram Rede Onda Digital

Adik Missclyen, de 2 anos, mora com sua família na Malásia. Ela possui uma síndrome rara, a Hipertricose, uma doença que faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo da criança, com foco para o rosto.

A pequena ficou conhecido no ano passado após sua família compartilhar nas redes sociais a sua condição. Nos últimos dias, os vídeos voltaram a viralizar como forma de conscientizar as pessoas sobre a síndrome rara da criança.

Além do volume de cabelo, Adik nasceu sem nariz e precisou ser operada para abrir canais de respiração logo após o parto. De acordo com o site The Mirror, a ‘síndrome do lobisomem‘ pode aparecer imediatamente após o nascimento ou pouco mais tarde, ainda na primeira fase da infância. Com causa desconhecida e sem tratamento, afeta homens e mulher igualmente.


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No entanto, com o passar do tempo, o casal decidiu fazer justamente o oposto. Agora, eles publicam vídeos e fotos de Adik na internet e costumam passear com ela em tentativa de desmistificar a doença.

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