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Nos EUA, mulher com doença rara enfrenta cirurgia de 60 horas acordada para remover tumores

Mundo
Charmaine passou por 60 horas de cirurgia para remover parte das centenas de tumores que haviam se desenvolvido em sua pele. (Foto: reprodução/facebook)
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    19 de abril de 2024 às 19:04

    Uma mulher de 43 anos, moradora de Trinidade e Tobago, país localizado no mar do Caribe, passou por uma cirurgia de 60 horas, que removeu tumores de diversas partes de seu corpo, incluindo o rosto.

    Charmaine Sahadeo vive há anos com uma condição genética rara chamada neurofibromatose NF-1, ou doença de von Recklinghausen, responsável pela formação de tumores benignos.

    Uma pesquisa realizada no Reino Unido apontou que a doença atinge pelo menos uma em cada 4.650 pessoas. Segundo o Osborne Head and Neck Institute, em Los Angeles, nos Estados Unidos, o caso de Charmaine é o mais grave que já foi tratado.

    “Ela tem uma apresentação incomum de neurofibromatose. Está literalmente em toda parte. Eu pessoalmente nunca vi uma paciente clinicamente, e nunca vi uma em um livro, tão grave quanto o de Charmaine. Ela me parece única”, disse o oncologista cirúrgico, Dr. Ryan Osborne, ao programa americano “Take My Tumor” (ou “Tire meu tumor”, em português).


    Leia mais:

    Na China, ameba “comedora de cérebro” provoca morte de mulher

    Espanha: Corpos de mulheres são encontrados em barco à deriva na costa


    Conforme repercutido pelo jornal O Globo, o maior obstáculo enfrentado pela equipe médica de Charmaine durante o procedimento foi encontrar uma veia para anestesiar, pois grande parte de sua pele estava tomada pelos tumores. Assim, eles não conseguiram colocá-la sob anestesia geral antes da cirurgia.

    Em vez disso, ela recebeu doses de anestesia local em áreas específicas e teve que permanecer totalmente consciente por 13 horas. Durante um período de 10 semanas, foram realizadas 24 cirurgias, totalizando aproximadamente 60 horas.

    Histórico da doença

    Charmaine relata que os sintomas começaram a surgir quando tinha 13 anos, mas se intensificaram durante a gravidez de seu primeiro filho, Osíris. Durante a gestação, seu corpo ficou totalmente coberto por tumores.

    A presença de uma grande massa na perna dificultava seus movimentos, tornando andar um desafio. Além disso, ela enfrentava problemas respiratórios devido a alguns dos nódulos que obstruíam parte de suas vias nasais. Segundo seu relato, lidar com outras pessoas tornava tudo ainda mais difícil.

    “Essa condição é muito difícil porque as pessoas simplesmente gostam de olhar e depois têm todo tipo de coisas negativas a dizer”, disse a mulher ao programa americano.

    A neurofibromatose é uma condição hereditária e sua mãe também foi diagnosticada com a mesma doença. Agora, Charmaine está se recuperando bem após as intervenções cirúrgicas. “A vida é cem por cento melhor para mim. Eu amo a minha aparência agora”, disse a mãe de duas crianças.

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    Uma mulher de 43 anos, moradora de Trinidade e Tobago, país localizado no mar do Caribe, passou por uma cirurgia de 60 horas, que removeu tumores de diversas partes de seu corpo, incluindo o rosto.

    Charmaine Sahadeo vive há anos com uma condição genética rara chamada neurofibromatose NF-1, ou doença de von Recklinghausen, responsável pela formação de tumores benignos.

    Uma pesquisa realizada no Reino Unido apontou que a doença atinge pelo menos uma em cada 4.650 pessoas. Segundo o Osborne Head and Neck Institute, em Los Angeles, nos Estados Unidos, o caso de Charmaine é o mais grave que já foi tratado.

    “Ela tem uma apresentação incomum de neurofibromatose. Está literalmente em toda parte. Eu pessoalmente nunca vi uma paciente clinicamente, e nunca vi uma em um livro, tão grave quanto o de Charmaine. Ela me parece única”, disse o oncologista cirúrgico, Dr. Ryan Osborne, ao programa americano “Take My Tumor” (ou “Tire meu tumor”, em português).


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    Em vez disso, ela recebeu doses de anestesia local em áreas específicas e teve que permanecer totalmente consciente por 13 horas. Durante um período de 10 semanas, foram realizadas 24 cirurgias, totalizando aproximadamente 60 horas.

    Histórico da doença

    Charmaine relata que os sintomas começaram a surgir quando tinha 13 anos, mas se intensificaram durante a gravidez de seu primeiro filho, Osíris. Durante a gestação, seu corpo ficou totalmente coberto por tumores.

    A presença de uma grande massa na perna dificultava seus movimentos, tornando andar um desafio. Além disso, ela enfrentava problemas respiratórios devido a alguns dos nódulos que obstruíam parte de suas vias nasais. Segundo seu relato, lidar com outras pessoas tornava tudo ainda mais difícil.

    “Essa condição é muito difícil porque as pessoas simplesmente gostam de olhar e depois têm todo tipo de coisas negativas a dizer”, disse a mulher ao programa americano.

    A neurofibromatose é uma condição hereditária e sua mãe também foi diagnosticada com a mesma doença. Agora, Charmaine está se recuperando bem após as intervenções cirúrgicas. “A vida é cem por cento melhor para mim. Eu amo a minha aparência agora”, disse a mãe de duas crianças.

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