Adik Missclyen, de 2 anos, mora com sua família na Malásia. Ela possui uma síndrome rara, a Hipertricose, uma doença que faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo da criança, com foco para o rosto.
A pequena ficou conhecido no ano passado após sua família compartilhar nas redes sociais a sua condição. Nos últimos dias, os vídeos voltaram a viralizar como forma de conscientizar as pessoas sobre a síndrome rara da criança.
Além do volume de cabelo, Adik nasceu sem nariz e precisou ser operada para abrir canais de respiração logo após o parto. De acordo com o site The Mirror, a ‘síndrome do lobisomem‘ pode aparecer imediatamente após o nascimento ou pouco mais tarde, ainda na primeira fase da infância. Com causa desconhecida e sem tratamento, afeta homens e mulher igualmente.
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Apesar de chamar atenção, a condição não impede o desenvolvimento normal e saudável da criança. Um vídeo publicado no TikTok acumula mais de três milhões de curtidas. Preocupados com o preconceito que a menina já sofre, os pais Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, 28, antes tinham receio de levá-la à rua, devido aos olhares curiosos e declarações desagradáveis que já ouviram.
No entanto, com o passar do tempo, o casal decidiu fazer justamente o oposto. Agora, eles publicam vídeos e fotos de Adik na internet e costumam passear com ela em tentativa de desmistificar a doença.
Veja os vídeos:
Watch on TikTok
Adik Missclyen, 2 tahun, yang cukup istimewa kerana dilahirkan dengan wajah dan tubuh berbulu lebat akibat sindrom congenital generalised hypertrichosis (CGH).
Kisah mereka ini pernah disiarkan dalan
Majalah 3 tahun lalu. *Caption from UMPSA Malaysia*Credit Video: UMPSA… pic.twitter.com/TAbBx7Uhcj
— Lina Klasik (@LinaRamsah) September 12, 2023
